Recherche
Préférences des patients, expériences vécues et parcours d’orientation analysés avec précision.
Produire des analyses pour optimiser la gestion de la santé et fluidifier les parcours de soins.
Évaluation de la charge liée aux essais cliniques et de la pertinence des critères de résultats proposés.
Propulsé par
Analyses pilotées par l’IA
Nous participons à des projets de recherche visant à comprendre comment l’implication des patients peut influencer leur qualité de vie. Ces dernières années, nous avons collaboré avec plusieurs universités et organisations de recherche afin d’approfondir nos connaissances et d’identifier et comprendre les leviers de l’autonomisation des patients pour des populations spécifiques.
Comprendre les leviers qui nourrissent l’autonomisation des patients peut aider la communauté scientifique à concevoir de nouvelles initiatives pour accompagner les patients dans leur parcours. Ces leviers dépendent du contexte, du profil du patient et du domaine thérapeutique, y compris du système de santé.
Recherche qualitative et quantitative
Les décisions de santé les plus déterminantes reposent sur une compréhension authentique des besoins, des préférences et du vécu des patients. Nous concevons et animons des programmes de recherche qui saisissent à la fois la richesse des témoignages individuels et la fiabilité statistique des données de population, afin de donner à votre équipe les preuves nécessaires pour agir avec clarté et pertinence.
“La voix du patient ne complète pas les preuves : elle est la preuve.”
Lorsque les chiffres seuls ne racontent pas toute l’histoire, les méthodes qualitatives font émerger les nuances derrière le comportement des patients, leurs décisions et leurs besoins non couverts. Nous concevons et animons des échanges structurés qui génèrent des enseignements exploitables.
Les méthodes comprennent
Comités consultatifs de patients
Séances de groupe structurées avec des patients, des aidants ou des représentants afin d’explorer les perspectives sur la maladie, le traitement ou la conception de la recherche
Entretiens approfondis avec les patients
Entretiens individuels qui révèlent le vécu, les lacunes du parcours de soins et les dimensions émotionnelles des décisions thérapeutiques
Cartographie du parcours patient
Cartographie collaborative de l’ensemble du parcours de soins — des premiers symptômes à la prise en charge à long terme — identifiant les points de friction et les besoins non couverts à chaque étape
Groupes de discussion
Discussions de groupe animées pour explorer les attitudes, le langage et les expériences partagées au sein d’une population de patients définie
Cocréation de protocoles et de supports
Travail direct avec les patients pour relire et adapter les protocoles d’essais cliniques, les formulaires de consentement éclairé ou les supports éducatifs avant leur déploiement
Élargissez vos connaissances sur les patients grâce à des méthodologies structurées de collecte de données produisant des preuves statistiquement significatives. Des études de préférences thérapeutiques aux mesures de résultats rapportés par les patients, nous concevons des enquêtes et des instruments qui répondent aux questions de vos équipes stratégiques et des payeurs.
Les méthodes comprennent
Études de préférences des patients
Expériences à choix discrets et analyses conjointes qui quantifient les attributs de traitement les plus importants pour les patients — alimentant les outils de décision partagée et les dossiers d’accès au marché
Enseignements patients issus d’enquêtes
Enquêtes structurées à grande échelle pour mesurer la connaissance, la satisfaction thérapeutique, les leviers d’observance et la qualité de vie au sein des populations de patients
Mesures de résultats rapportés par les patients (PROM)
Déploiement d’instruments validés et suivi longitudinal pour saisir la manière dont les patients vivent leur maladie et leur traitement au fil du temps
Enquêtes d’évaluation des besoins
Identification systématique des besoins médicaux, informationnels et de soutien non couverts dans des domaines pathologiques ou des sous-groupes de patients définis
Génération de preuves en vie réelle
Collecte de données observationnelles via des outils numériques afin de produire des preuves sur les schémas de traitement, les résultats et l’expérience des patients en dehors des essais cliniques
Esperity Health
Suivi des résultats des patients
Esperity Health est une plateforme de recherche numérique configurable qui recueille les données des patients, automatise les protocoles d’étude et suit l’engagement tout au long du cycle de vie de l’étude — offrant aux équipes de recherche l’infrastructure nécessaire pour mener des études centrées sur le patient sans la charge opérationnelle.
01
Créez des questionnaires sur mesure, des instruments PRO et des formulaires de collecte de données directement dans la plateforme. Qu’il s’agisse d’échelles validées ou de mesures spécifiques, déployez-les auprès de toute cohorte de patients avec un contrôle de version complet et une piste d’audit.
02
Dès qu’un patient est intégré, son protocole s’active automatiquement. Contenus, évaluations, rappels et déclencheurs de collecte de données se déclenchent aux bons intervalles — sans coordination manuelle. Votre étude se déroule exactement comme prévu, à n’importe quelle échelle.
03
Recueillez des données longitudinales sur les symptômes, la qualité de vie, l’observance thérapeutique et les paramètres de santé auto-déclarés. Construisez une vision complète du parcours de chaque patient dans le temps — le type de preuves en vie réelle qui éclaire les décisions cliniques comme réglementaires.
04
Suivez les taux de complétion, les délais de réponse et le risque d’abandon sur l’ensemble de votre cohorte depuis un seul tableau de bord. Des alertes automatiques signalent les patients désengagés avant qu’ils ne soient perdus de vue — préservant l’intégrité et le calendrier de l’étude.
05
Votre équipe d’étude dispose d’une vue en temps réel du statut des participants, de la complétude des données et des principales tendances de résultats — avec des options d’export structuré pour l’analyse statistique. Conforme au RGPD dès la conception, avec des accès basés sur les rôles.
06
Contrairement aux simples outils de collecte de données, Esperity Health propose également des contenus éducatifs aux participants dans le cadre de l’étude — soutenant le consentement éclairé, réduisant les abandons et garantissant que les patients comprennent la pertinence de leur contribution.
L’objectif de READi est de favoriser un système plus global et intégré autour des études cliniques, qui soutiendra l’inclusion des patients habituellement mal desservis et sous-représentés et transformera à terme la manière dont les études cliniques sont menées en Europe.
En savoir plusEVOSST est un projet Horizon novateur qui permet aux acteurs publics et privés de faire progresser les services sociaux grâce à une recherche de pointe, des outils numériques innovants (IA et RV) et des cadres politiques fondés sur les preuves.
En savoir plusCe projet est un projet de recherche visant à comprendre les déterminants du contrôle perçu de la gestion de la maladie chez les patients sous traitement enzymatique substitutif pancréatique (PERT). Sur une période de 18 mois, 60 patients ayant subi une résection du pancréas seront suivis.
En savoir plusCe projet, financé par Innoviris, est mené en collaboration avec l’Université de Bruxelles VUB, l’UZ Brussel et l’Hôpital Erasme afin de développer de nouvelles méthodes d’éducation des patients atteints de BPCO à la gestion de leur maladie et de prédire les exacerbations à l’aide de l’application Esperity Health.
En savoir plusContribuer au corpus mondial des connaissances médicales par une recherche académique rigoureuse et la collaboration.
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