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TrialsConnect

Accélérez votre recherche clinique, en semaines — pas en mois

Une plateforme unique qui relie médecins, hôpitaux et promoteurs afin de simplifier la découverte des essais, le recrutement et l’engagement — avec une visibilité claire à chaque étape du parcours.

Infrastructure conforme au RGPD et à l’HIPAA

Recherche d’essais cliniques

Trouvez l’essai adapté à vos besoins

Essais cliniques

Mettre l’information sur les essais à votre service

Nous aidons les médecins, les entreprises pharmaceutiques et les associations de patients à rendre l’information sur les essais cliniques accessible, exploitable et porteuse d’impact — pour chaque acteur de l’écosystème de la recherche.

Prêt à rendre les essais plus accessibles au sein de votre organisation ?

Que vous soyez médecin, équipe pharmaceutique ou association de patients, nous vous aiderons à trouver la configuration adéquate pour faire apparaître, suivre et exploiter les essais les plus importants.

Découvrir les solutions pour essais cliniques

Votre aperçu des essais à votre image

Créez votre portail d’essais

Offrez à votre organisation un portail d’essais cliniques dédié et à votre image — adapté à vos domaines pathologiques, vos services ou votre réseau. Les patients et les confrères disposent d’une vue claire et fiable de l’offre disponible, présentée sous votre nom.

  • Portail d’essais en marque blanche pour votre organisation
  • Sélectionné par domaine pathologique, site ou service

Recherche locale d’essais cliniques

Voir le moteur de recherche en action

Un moteur de recherche intelligent et localisé qui ne fait remonter que les essais pertinents pour votre organisation, votre spécialité ou votre population de patients. Sans bruit — uniquement les études que votre équipe et vos patients doivent réellement trouver.

  • Filtré par indication, phase et localisation
  • Intégrable dans vos outils existants destinés aux patients

Suivi du statut des essais et alertes

Suivez vos essais

Gardez une longueur d’avance sur chaque étape clé. Suivez en temps réel le statut des essais dans votre service ou votre organisation et avertissez automatiquement vos confrères lorsqu’un essai s’ouvre, se clôture ou évolue — pour ne manquer aucune opportunité.

  • Tableau de bord du statut des essais en temps réel
  • Alertes automatiques pour les confrères et les services

Intelligence des essais et informations stratégiques

Accédez à l’intelligence des essais

Transformez les données des essais en opportunités de développement. Identifiez les promoteurs actifs, les sites d’essai et les investigateurs principaux de votre région — en donnant à votre équipe les informations nécessaires pour nouer les bons partenariats et remporter davantage de recherches.

  • Identifiez les promoteurs, les sites et les investigateurs principaux
  • Intelligence sur le paysage concurrentiel et le pipeline

Révélez votre avantage concurrentiel en 30 minutes

Réservez une présentation courte et sans engagement. Nous vous montrerons comment TrialsConnect s’intègre à votre organisation et répondrons à vos questions en direct.

Voir en action

TrialsConnect de plus près

Un bref aperçu de la manière dont l’information sur les essais devient accessible, traçable et exploitable pour les médecins, les hôpitaux et les promoteurs.

Ce que TrialsConnect vous apporte

Tableau de bord de l’aperçu du pipeline d’essais cliniques

Pour les hôpitaux et les sites

Offrez à vos partenaires une fenêtre sur votre paysage d’essais.

Montrez aux promoteurs, aux médecins référents et à vos confrères exactement quelles études vous menez, où elles en sont et qui contacter — à partir d’un aperçu unique et toujours exact.

  • Une vue unique et partagéeChaque étude active de votre organisation, présentée de manière cohérente entre les services.
  • Toujours à jourLes changements de statut se propagent automatiquement, pour que personne ne travaille sur un tableur obsolète.
  • Conçu pour la collaborationPartagez un lien avec vos partenaires au lieu d’échanger des documents par e-mail.
Le voir en démo
Portail local personnalisé de recherche d’essais cliniques

Pour les médecins

Présentez les bons essais aux bonnes personnes.

Un appariement qui respecte la réalité clinique : indication, phase, éligibilité et localisation — pour que les options que vous voyez soient des options réellement exploitables.

  • La pertinence, pas le volumeFiltré selon votre spécialité et votre population de patients plutôt qu’une liste de registre sans fin.
  • Entièrement dans votre flux de travailIntégrable dans les outils que votre équipe et vos patients utilisent déjà chaque jour.
  • Des résumés en langage clairUne information sur les essais que les patients peuvent lire et discuter avec leur équipe soignante.
Découvrir l’appariement des essais
Tableau de bord professionnel d’intelligence sur les essais cliniques

Pour les promoteurs et les CRO

La couche d’intelligence qui manquait à votre stratégie d’essais cliniques.

Comprenez le paysage concurrentiel autour de chaque indication : qui mène quoi, où, et quels sites et investigateurs sont les mieux positionnés.

  • Le paysage en un coup d’œilÉtudes actives, promoteurs et phases cartographiés dans les régions qui vous intéressent.
  • Connaissance des sites et des investigateursIdentifiez les sites expérimentés et les investigateurs principaux avant le début de la faisabilité.
  • Des décisions plus rapidesTransformez des semaines de recherche documentaire en un briefing exploitable par votre équipe le jour même.
Accédez à l’intelligence des essais
Tableau de bord de recrutement en temps réel du service des essais

Gestion de portefeuille

L’ensemble de votre portefeuille d’essais — en direct, organisé et toujours actuel.

Un seul endroit où chaque étude, chaque jalon et chaque statut de recrutement sont suivis, afin que la direction et les coordinateurs travaillent sur la même image.

  • Suivi du statut en directEn recrutement, en pause, clôturé — surveillé en continu plutôt que revu chaque trimestre.
  • Alertes automatiquesVos confrères sont avertis lorsqu’un essai s’ouvre, se clôture ou modifie ses critères d’éligibilité.
  • Un reporting simplifiéExportez des vues de portefeuille pour les conseils, les partenaires et les revues internes en un clic.
Suivez votre portefeuille

Comment Esperity soutient les essais

Un parcours continu, et non quatre transmissions déconnectées

Nous travaillons aux côtés des sites, des promoteurs et des associations de patients tout au long d’une étude.

  1. Une information qui atteint les bons patients

    Une information sur les essais publiée en langage clair au sein des communautés et des associations de patients où les personnes cherchent déjà des réponses — dans leur propre langue.

  2. Pré-screening et orientation guidés

    Patients et cliniciens évaluent la pertinence avant une visite sur site, de sorte que les listes de screening sont plus courtes, mieux qualifiées et plus faciles à traiter pour les coordinateurs.

  3. Un accompagnement pendant l’essai

    Des points de suivi structurés, de l’information et un coach humain entre les visites permettent aux participants de rester orientés, informés et bien moins susceptibles de décrocher.

  4. Des enseignements pour le promoteur

    Des données d’engagement et d’expérience agrégées et consenties, qui montrent où le parcours fonctionne — et où un protocole ajoute une charge évitable.

Professionnelle des sciences de la vie travaillant sur une étude clinique

« Comprendre ce qui motive les patients tout au long de leur parcours est essentiel pour de meilleurs résultats. »

Fonctionnalités

Ce dont vous disposez dès le premier jour

  • Contenu d’essais multilingue

    Une information sur l’étude rédigée pour les patients et publiée en anglais, espagnol, français et néerlandais.

  • Outils pour les sites et les coordinateurs

    Aperçu des orientations, statut et suivi, sans ajouter un énième système déconnecté.

  • Une couche de coaching humain

    Des coachs formés accompagnent les participants entre les visites et transmettent les questions cliniques au site.

  • Données rapportées par les patients

    Des signaux consentis d’expérience et d’observance, agrégés pour les promoteurs et les partenaires de recherche.

  • Partenariats avec les associations

    Une diffusion via les associations de patients qui bénéficient déjà de la confiance de la communauté.

  • Conforme dès la conception

    Une infrastructure de données conforme au RGPD et à l’HIPAA, avec un consentement clair à chaque étape.

Une patiente et son accompagnante discutant ensemble

Centré sur le patient par défaut

Le participant est d’abord une personne, ensuite une donnée

Chaque point de contact d’essai que nous concevons part de ce que le patient porte déjà : diagnostic, traitement, famille et travail.

  • Des explications en langage clair sur l’objectif, les procédures et l’engagement demandé.

  • Ni jargon, ni pression — les patients décident avec leur équipe soignante.

  • Un accompagnement dans la langue du patient, à son propre rythme.

  • Un seul endroit pour rassembler questions, notes et rendez-vous.

Preuves et confiance

Construit avec les partenaires de recherche, et non autour d’eux

Esperity travaille avec des cliniciens, des associations de patients et des équipes de recherche afin de générer des données de vie réelle parallèlement à l’essai lui-même — avec consentement, transparence et une gouvernance claire.

4
langues prises en charge dans les contenus destinés aux patients
UE
équipe basée dans l’UE, travaillant avec les sites et les promoteurs
RGPD
infrastructure de données conforme au RGPD et à l’HIPAA

Prochaine étape

Concevons ensemble le volet patient de votre étude

Apportez-nous un protocole, une indication ou un problème de recrutement. Nous répondons généralement dans les 24 heures.