TrialsConnect
Eén platform dat artsen, ziekenhuizen en opdrachtgevers verbindt om het vinden van studies, de rekrutering en de betrokkenheid te stroomlijnen — met een helder zicht op elke stap van het traject.
Infrastructuur conform de GDPR en HIPAA
Vind de studie die bij uw noden past
Klinische studies
Wij helpen artsen, farmaceutische bedrijven en patiëntenorganisaties om informatie over klinische studies toegankelijk, bruikbaar en impactvol te maken — voor elke betrokkene in het onderzoeksecosysteem.
Of u nu arts, farmateam of patiëntenorganisatie bent — wij helpen u de juiste opzet te vinden om de studies die er het meest toe doen zichtbaar te maken, op te volgen en er actie op te ondernemen.
Ontdek de oplossingen voor klinische studiesGeef uw organisatie een eigen studieportaal in uw huisstijl — afgestemd op uw ziektedomeinen, diensten of netwerk. Patiënten en collega’s krijgen een helder en betrouwbaar beeld van wat beschikbaar is, gepresenteerd onder uw naam.
Een slimme, gelokaliseerde zoekmachine die enkel de studies toont die relevant zijn voor uw organisatie, specialisme of patiëntenpopulatie. Geen ruis — alleen de studies die uw team en uw patiënten echt moeten vinden.
Blijf elke mijlpaal voor. Volg de actuele status van studies binnen uw dienst of organisatie en verwittig collega’s automatisch wanneer een studie opent, sluit of wijzigt — zodat geen enkele kans verloren gaat.
Zet studiegegevens om in kansen voor business development. Identificeer actieve opdrachtgevers, studiesites en hoofdonderzoekers in uw regio — zo krijgt uw team de inzichten om de juiste partnerschappen te smeden en meer onderzoek binnen te halen.
Boek een korte, vrijblijvende rondleiding. We tonen u hoe TrialsConnect in uw organisatie past en beantwoorden uw vragen live.
Bekijk het in actie
Een korte rondleiding langs de manier waarop studie-informatie toegankelijk, opvolgbaar en bruikbaar wordt voor artsen, ziekenhuizen en opdrachtgevers.
Voor ziekenhuizen en sites
Toon opdrachtgevers, verwijzers en collega’s precies welke studies u uitvoert, hoe ver ze staan en wie ze moeten contacteren — vanuit één steeds correct overzicht.
Voor artsen
Matching die de klinische realiteit respecteert: indicatie, fase, geschiktheid en locatie — zodat de opties die u ziet ook echt bruikbaar zijn.
Voor opdrachtgevers en CRO’s
Begrijp het concurrentielandschap rond elke indicatie: wie voert wat uit, waar, en welke sites en onderzoekers het best geplaatst zijn.
Portfoliobeheer
Eén plek waar elke studie, mijlpaal en rekruteringsstatus wordt opgevolgd, zodat directie en coördinatoren vanuit hetzelfde beeld werken.
Hoe Esperity studies ondersteunt
We werken samen met sites, opdrachtgevers en patiëntenorganisaties over de volledige boog van een studie.
Studie-informatie in heldere taal gepubliceerd binnen de gemeenschappen en patiëntenorganisaties waar mensen al naar antwoorden zoeken — in hun eigen taal.
Patiënten en clinici beoordelen de relevantie vóór een bezoek aan de site, waardoor screeninglijsten korter en beter gekwalificeerd zijn en coördinatoren er makkelijker mee aan de slag kunnen.
Gestructureerde contactmomenten, educatie en een menselijke coach tussen de bezoeken houden deelnemers georiënteerd, geïnformeerd en veel minder geneigd af te haken.
Geaggregeerde gegevens over betrokkenheid en ervaring, met toestemming verzameld, die tonen waar het traject werkt — en waar een protocol vermijdbare last toevoegt.
“Begrijpen wat patiënten doorheen hun traject drijft, is de sleutel tot betere resultaten.”
Mogelijkheden
Studie-informatie geschreven voor patiënten en gepubliceerd in het Engels, Spaans, Frans en Nederlands.
Overzicht van doorverwijzingen, status en opvolging zonder nog een los systeem toe te voegen.
Opgeleide coaches ondersteunen deelnemers tussen de bezoeken en leggen klinische vragen voor aan de site.
Signalen over ervaring en therapietrouw, met toestemming verzameld en geaggregeerd voor opdrachtgevers en onderzoekspartners.
Verspreiding via de patiëntenorganisaties die het vertrouwen van de gemeenschap al genieten.
Een gegevensinfrastructuur conform de GDPR en HIPAA, met heldere toestemming bij elke stap.
Standaard patiëntgericht
Elk contactmoment in een studie dat we ontwerpen, vertrekt van wat de patiënt al draagt: diagnose, behandeling, gezin en werk.
Uitleg in heldere taal over het doel, de procedures en het engagement.
Geen jargon, geen druk — patiënten beslissen samen met hun zorgteam.
Ondersteuning in de eigen taal van de patiënt, op zijn eigen ritme.
Eén plek om vragen, notities en afspraken samen te houden.
Bewijs en vertrouwen
Esperity werkt samen met clinici, patiëntenorganisaties en onderzoeksteams om naast de studie zelf real-world evidence te genereren — met toestemming, transparantie en heldere governance.
Volgende stap
Breng ons een protocol, een indicatie of een rekruteringsprobleem. We antwoorden meestal binnen 24 uur.
