Elke nieuwe app, behandeling of ondersteuningsprogramma begint met één inzicht van iemand die de realiteit van het leven met een aandoening begrijpt. Bij Esperity zetten we deze inzichten om in concrete oplossingen die de kwaliteit van leven voor miljoenen mensen verbeteren. Door deel te nemen aan onze initiatieven voor het genereren van inzichten – adviesraden, focusgroepen, één-op-één interviews of snelle enquêtes – versterk je de stem van de patiënt waar die het belangrijkst is: onderzoek, productontwerp en beleid.
Vertel ons dat je geïnteresseerd bent – Laat je contactgegevens achter in het onderstaande formulier (het duurt minder dan twee minuten).
Wij koppelen jou aan een project – Ons team bekijkt elk profiel en nodigt je uit voor de sessies die het meest relevant zijn voor jouw ervaring en beschikbaarheid.
Delen in een veilige omgeving – Alle activiteiten volgen strenge ethische en privacystandaarden (GDPR & HIPAA). Je gegevens worden geanonimiseerd tenzij je anders aangeeft.
Zie de impact – We houden je op de hoogte over hoe jouw input vorm heeft gegeven aan nieuwe hulpmiddelen, klinische onderzoeken of onderwijsmateriaal.
Regelmatige migraine kan werk, gezinsleven en sociale plannen in de war sturen. Help ons bij het in kaart brengen van triggers, hiaten in de behandeling en de kleine overwinningen die een groot verschil maken. Klaar om te delen? Laat je gegevens hieronder achter en we nemen contact met je op.
Van afwachten tot gerichte therapieën, elk CLL-traject is uniek. We verzamelen verhalen uit de echte wereld om de keuzehulpen en het ontwerp van klinische onderzoeken te verbeteren. Meld je aan om je stem toe te voegen.
Uitpuilende ogen, veranderingen in het gezichtsvermogen en dagelijks ongemak gaan vaak veel verder dan een cosmetisch probleem. Uw ervaring kan een leidraad zijn voor nieuwe hulpmiddelen voor symptoomregistratie en educatieve inhoud. Geïnteresseerd? Maak hieronder contact met ons.
Een hardnekkige hoest kan vermoeiend en isolerend zijn. Sluit je aan bij onze discussiegroepen om diagnostische vertragingen onder de aandacht te brengen en nieuwe tips voor zelfmanagement te testen. Laat je contactgegevens achter om deel te nemen.
COPD kan een grote impact hebben op de kwaliteit van leven. We zijn op zoek naar COPD-patiënten die deel willen uitmaken van onze adviesraad voor een onderzoeksproject met de universiteit van Brussel.
Leven met amyloïdose betekent omgaan met onzekerheid over zeldzame ziekten. Deel uw uitdagingen en strategieën om met amyloïdose om te gaan om zo de komende bewustwordingscampagnes vorm te geven. Registreer je interesse in het formulier.
Van het navigeren door complexe behandelingskeuzes tot het omgaan met ademnood en vermoeidheid, uw ervaringen zijn van vitaal belang voor het vormgeven van betere ondersteunende hulpmiddelen en prioriteiten van klinische onderzoeken. Deel je verhaal door hieronder je contactgegevens achter te laten en we nemen contact met je op.
Virtuele adviesraden
Sessies in kleine groepen
Eén-op-één gesprekken
Online onderzoeken & dagboeken
Liever eerst contact? Bezoek onze Facebook-gemeenschap voor collegiale ondersteuning, aankondigingen van evenementen en onderzoeksupdates.
E-mail [email protected] of vul het onderstaande formulier in – ons team neemt binnen twee werkdagen contact met u op. Samen kunnen we ervaring omzetten in innovatie.
Of vul het contactformulier in.
