Chaque nouvelle application, traitement ou programme de soutien commence par une simple réflexion de la part d’une personne qui comprend la réalité de la vie avec une maladie. Chez Esperity, nous transformons ces idées en solutions concrètes qui améliorent la qualité de vie de millions de personnes. En rejoignant nos initiatives de génération d’idées – conseils consultatifs, groupes de discussion, entretiens individuels ou enquêtes rapides – vous amplifiez la voix des patients là où elle compte le plus : la recherche, la conception de produits et la politique.
Faites-nous part de votre intérêt – Laissez vos coordonnées dans le formulaire ci-dessous (cela prend moins de deux minutes).
Nous vous mettons en relation avec un projet – Notre équipe examine chaque profil et vous invite aux sessions qui correspondent le mieux à votre expérience et à votre disponibilité.
Partagez dans un espace sûr – Toutes les activités suivent des normes rigoureuses en matière d’éthique et de confidentialité (RGPD et HIPAA). Vos données sont anonymes, sauf avis contraire de votre part.
Voir l’impact – Nous vous tenons au courant de la façon dont votre contribution a façonné de nouveaux outils, des essais cliniques ou des ressources éducatives.
Les migraines fréquentes peuvent bouleverser le travail, la vie de famille et les projets sociaux. Aidez-nous à identifier les facteurs déclenchants, les lacunes dans les traitements et les petites victoires qui font une grande différence. Prêt(e) à témoigner ? Laissez-nous vos coordonnées ci-dessous et nous vous recontacterons.
Du suivi actif aux thérapies ciblées, chaque parcours face à la LLC est unique. Nous recueillons des témoignages réels afin d’améliorer les outils d’aide à la décision et la conception des essais cliniques. Inscrivez-vous pour partager votre expérience.
Les yeux globuleux, les changements de vision et la gêne quotidienne vont souvent bien au-delà des préoccupations esthétiques. Votre expérience peut servir de base à de nouveaux outils de suivi des symptômes et à un contenu éducatif. Intéressé(e) ? Prenez contact avec nous ci-dessous.
Une toux persistante peut être épuisante et isolante. Rejoignez nos groupes de discussion pour mettre en lumière les retards de diagnostic et tester de nouvelles stratégies d’autogestion. Laissez vos coordonnées pour participer.
La BPCO peut avoir un impact important sur la qualité de vie. Nous recherchons des patients atteints de BPCO pour faire partie du comité consultatif d’un projet de recherche mené en collaboration avec l’Université de Bruxelles.
Vivre avec l’amylose, c’est naviguer dans l’incertitude des maladies rares. Faites part de vos difficultés et de vos stratégies d’adaptation afin de contribuer aux prochaines campagnes de sensibilisation. Faites part de votre intérêt en remplissant le formulaire.
Qu’il s’agisse de naviguer dans des choix de traitement complexes ou de gérer l’essoufflement et la fatigue, votre expérience vécue est essentielle pour élaborer de meilleurs outils de soutien et des priorités en matière d’essais cliniques. Partagez votre histoire en laissant vos coordonnées ci-dessous et nous vous contacterons.
Conseils consultatifs virtuels
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Entretiens individuels
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